我国执业药师注册人数超32万

新华社北京4月11日电颁布执业药师业务规范、连续4年开展“全国安全用药月”活动……记者近日从国家食品药品监督管理总局获悉,我国执业药师注册人员已达34万人,为指导患者用药、提供药物治疗管理和不良反应监测等药学服务工作奠定了基础。

新华社北京10月18日电国家食品药品监管总局局长毕井泉18日在2016年“全国安全用药月”启动仪式上指出,我国执业药师注册人数超32万,仍然无法满足需求。未来将通过拓展执业发展空间等鼓励更多专业技术人员加入执业药师队伍。

发文单位:医药管理局

相信已经有通过2016年执业药师考试的考生领取到了自己的执业药师资格证书了,大家的证书可能还没焐热,中域小编就要来提醒大家啦;大家不要以为领取了证书就万事大吉了,大家拿到证书以后,是要在网上进行注册的。

发文单位:国家药品监督管理局

在北京市,不少医疗机构都专门配备了执业药师指导患者合理用药。北京大学第三医院门诊药房的药师,每天都会接受超百余人次的用药咨询。为保证调剂的准确快速,医院还专门购置了3台自动化发药机,上机药品已达500种,可完成75%的调剂任务,让药师能够有更多时间进行处方的审核以及对患者进行用药咨询。

药品安全是关系百姓生命健康的重大民生问题。毕井泉在会上表示,改革开放以来,我国制药工业快速发展,药品可及性问题初步解决,药品质量逐步提高,但与人民群众的期待仍有差距。

文  号:国药人字[1994]429号

下面是中域的小编为大家带来的2017年申请执业药师注册注意事项及流程,希望对大家有帮助!

文  号:国药管人[1998]82号

医院药师在治疗团队中发挥着重要作用,特别是在合理用药方面。北京大学第三医院党委书记金昌晓表示,药师会对处方进行双重审核,一旦发现问题便及时与医生联系。每个月底医院还会进行处方点评,由门诊药师与临床药师共同完成,处方合格率达99%。

根据国家药品安全“十二五”规划,所有零售药店法人或主要管理者必须具备执业药师资格,所有零售药店和医院药房营业时有执业药师指导合理用药。

发布日期:1994-11-18

一、申请首次注册

发布日期:1998-9-23

目前,我国已成为继美国、欧盟之后世界第三大药品消费体,但仍存在居民不合理用药等问题。北京医院副院长奚桓介绍,由于医疗机构临床药师还没被临床治疗团队普遍接受,而社会零售药店的执业药师尚未完全介入慢性病患者的用药监护,患者从医疗机构药房或社会零售药店取药后,常常出现擅自停药、换药、添加其他药品等用药安全问题。

“我国有40多万家零售药店,销售额占全部药品20%左右。”毕井泉说,目前,我国执业药师注册人数超过32万,在零售药店的执业药师接近28万,但仍然满足不了需要。要提高执业药师、临床药师社会地位,增加职业吸引力和荣誉感,拓展职业发展空间,鼓励更多专业技术人员加入执业药师和临床药师队伍。

执行日期:1994-11-18

请同时提交以下材料,并注意查看“注意事项”

执行日期:1998-9-23

“药师必须改变过去只关注药品的行为,将目光转移到患者身上。”奚桓认为,目前我国现行药师法律规范仅停留在部门规章的层面,药师的责、权、利缺少法律的明确界定,药师作用尚未完全发挥,我国有关药师的立法工作迫在眉睫。

毕井泉指出,监管部门要严把药品上市关,确保新上市药品的质量和疗效;生产经营企业要严把质量关,鼓励药品生产企业与医疗机构和零售药店的直接交易,发展分销配送、连锁经营。

生效日期:1900-1-1

1、 《执业药师首次注册申请表》(一式二份);

生效日期:1900-1-1

国务院医改办专职副主任、国家卫计委体改司司长梁万年日前表示,全国人大已将药师法列入立法计划,正会同有关部门开展相关研究,进行前期调研准备,将按照有关要求,充分听取各方面的意见和建议,加快推动药师法立法工作。

“除了监管部门、生产企业、零售药店等的责任,保障用药安全也需要公众的参与。”毕井泉说,希望消费者增强用药安全意识,有病看医生,用药遵医嘱。有关各方也要加强药品广告管理,禁止夸大宣传、虚假宣传,保护广大消费者特别是老年人不受各种虚假宣传之害。

  一、执业药师资格实行注册登记制度。未经登记注册,任何人不得使用“执业药师”名称。注册超过有效期,执业药师资格证书失效。

2、 《执业药师资格证书》;

各省、自治区、直辖市医药管理局或相应的医药管理部门,解放军总后医药管理局,新疆生产建设兵团医药管理局:

此外,为加强药品不良反应监测,我国还颁布了《药品不良反应报告和监测管理办法》,在全国31个省和绝大多数地市组建了药品不良反应监测中心和监测技术机构。对药品安全风险采取分级警示措施,及时发布预警信息,并开展特殊药品滥用监测,编制国家药物滥用监测年度报告。

  二、国家医药管理局及省级医药管理局(总公司)为执业药师的注册管理机构。人事部和各级人事(职改)部门对执业药师的注册和使用情况有检查、监督的责任。省医药管理部门每次登记注册要定期向同级人事(职改)部门备案,并联合通过新闻媒介向社会公布。

3、 身份证明复印件(A4纸复印);

  根据人事部、原国家医药管理局“执业药师资格制度暂行规定”(人职发[1994]3号),原国家医药管理局“执业药师注册登记管理办法”(国药人字[94]429号)和“执业药师注册登记管理实施细则”(国药人字[1996]第216号)的要求,为继续做好执业药师注册登记工作,现就1997年度执业药师注册登记工作的有关事项通知如下:

  三、各省级执业药师资格注册登记管理机构要有相对稳定的、合适的人员负责此项工作并向国家医药管理局备案。

4、
县级(含)以上医院或体检中心出具的本人近期6个月内的《健康体检表》原件与其复印件(A4复印纸复印)一同提交,受理人员将《健康体检表》原件与其复印件核对无误后,当时将《健康体检表》原件退回申请注册人,其复印件留档。

  一、1997年度执业药师考试及格人员未办理注册登记的,应在1998年底以前注册登记工作。

  四、申请执业药师资格注册者,必须同时具备《暂行规定》第十三条所规定的条件。对按《执业药师资格认定办法》取得执业药师资格者也必须按规定申请注册。

5、
近期证件照片(同一底版)一寸4张(其中2张粘贴在《执业药师首次注册申请表》“粘贴照片处”位置上);

  二、执业药师注册管理部门在办理注册登记工作中要认真审查申请执业药师注册登记所从事的岗位。

  五、各省、自治区、直辖市人事(职改)部门根据人事部和国家医药管理局发出的执业药师资格考试及格名单或认定合格名单核发资格证书,并通知其到当地省级医药管理部门注册。接到通知后须在三个月内办理注册登记手续,逾期不办者,执业药师资格考试成绩或认定结果不再有效。

6、 注册单位合法开业证明:

  三、执业药师注册登记者申请注册登记要符合人事部、原国家医药管理局《执业药师资格制度暂行规定》中第三章;原国家医药管理局《执业药师注册登记管理实施细则》第九条、第十条的要求。

  六、按照《暂行规定》第十三条规定精神,执业药师每年参加继续教育或业务培训时间应不少于42学时,三年累计不得少于120学时。执业药师再次注册时,需提供必要的证明。执业药师培训基地或承担执业药师继续教育单位需报经国家医药管理局批准。

在药品生产单位注册的,提供《药品生产许可证》(正本)复印件,复印件用A4纸复印并盖公章。

  四、1997年度执业药师注册登记,仍继续使用原国家医药管理局印制的“执业药师证书”和“执业药师首次注册申请表”。

  七、对执业药师的备案、重新注册、注销注册的管理办法,按《暂行规定》的有关条款执行。

在药品经营单位注册的,提供《药品经营许可证》(正本)复印件,复印件用A4纸复印并盖公章。

  五、请各执业药师注册管理部门务于1999年2月底前,将1997年度符合注册条件并已完成注册登记的人员的“执业药师首次注册申请表”一份,连同1997年度执业药师(含执业中药师)注册登记工作总结(包括1995年到1997年各年注册人数)报送国家药品监督管理局人事教育司。

  八、凡严重违法触犯刑律,服过刑的和被司法机关立案调查、尚未结案的人员,不予注册。

在药品使用单位注册的,提供《医疗机构执业许可证》(正本)或(副本)
复印件,复印件用A4纸复印并盖公章。

  国家药品监督管理局

  九、执业药师上岗人员,所在单位可根据药品生产经营情况,发给岗位津贴。

7、劳动部门正式用工合同原件、复印件(药品使用单位注册人员提供在岗证明)

  一九九八年九月二十三日

  十、本办法由国家医药管理局负责解释。

注意事项

1、 申请办
理首次注册时间超过《执业药师资格证书》“签发日期”年度的,还需提供《执业药师继续教育证书》。

2、
已经在外省(直辖市)食品药品监督管理局注册,准备变更到黑龙江省食品药品监督管理局注册的,按首次注  册要求准备材料,同时还需提交以下材料:在外省(直辖市)食品药品监督管理局变更注册申请表一份(原件)及原《执业药师注册证》(正、副本原件)。

二、申请再次注册

请同时提交以下材料,并注意查看“注意事项”

1、 《执业药师再次注册申请表》(一式二份);

2、 《执业药师资格证书》;

3、 原《执业药师注册证》(正、副本);

4、 近期证件照片(同一底版)一寸2张;

5、 《执业药师继续教育证书》;

6、
县级(含)以上医院或体检中心出具的本人近期6个月内的《健康体检表》原件与其复印件(A4复印  纸复印)一同提交,受理人员将《健康体检表》原件与其复印件核对无误后,当时将《健康体检表》原件退回申请注册人,其复印件留档。

7、 注册单位合法开业证明:

在药品生产单位注册的,提供《药品生产许可证》(正本)复印件,复印件用A4纸复印并盖公章。

在药品经营单位注册的,提供《药品经营许可证》(正本)复印件,复印件用A4纸复印并盖公章。

在药品使用单位注册的,提供《医疗机构执业许可证》(正本)或(副本)
复印件,复印件用A4纸复印并盖公章。

8、劳动部门正式用工合同原件、复印件(药品使用单位注册人员提供在岗证明)

注意事项

申请再次注册人员,需在《执业药师注册证书》注册有效期满前三个月内到省食品药品监督管理局办
理再次注册手续(过期后不在办 理再次注册手续)。

三、申请变更注册

请同时提交以下材料,并注意查看“注意事项”

1、 《执业药师变更注册申请表》(一式二份);

2、 《执业药师资格证书》;

3、 原《执业药师注册证》(正、副本);

4、 《执业药师继续教育证书》;

5、县级(含)以上医院或体检中心出具的本人近期6个月内的《健康体检表》原件与其复印件(A4复印纸复印)一同提交,受理人员将《健康体检表》原件与其复印件核对无误后,当时将《健康体检表》原件退回申请注册人,其复印件留档。

6、 近期证件照片(同一底版)一寸2张;

7、 注册单位合法开业证明:

在药品生产单位注册的,提供《药品生产许可证》(正本)复印件,复印件用A4纸复印并盖公章。

在药品经营单位注册的,提供《药品经营许可证》(正本)复印件,复印件用A4纸复印并盖公章。

在药品使用单位注册的,提供《医疗机构执业许可证》(正本)或(副本)
复印件,复印件用A4纸复印并盖公章。

8、劳动部门正式用工合同原件、复印件(药品使用单位注册人员提供在岗证明)

注意事项


理离省外地注册时,需提供《执业药师变更注册申请表》(一式三份);不用提供原《执业药师注册证》(正、副本)原件。

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